Reishi – działanie neuroprotekcyjne

Zbawienne neuroprotekcyjne działanie Reishi

Stwierdzono, że ekstrakty z Reishi pobudzają produkcję nerwowego czynnika wzrostu, który w efekcie wspiera wyraźny rozwój zdrowych neuronów i zwiększa ich funkcjonalność mitochondrialną. (1) Silne właściwości antyoksydacyjne i [cenzura] Reishi czynią te grzyby atrakcyjnymi kandydatami w dziedzinie profilaktyki chorób neurodegeneracyjnych, takich jak np. choroba Alzheimera czy Parkinsona. Obie te choroby napędzane są przez stres oksydacyjny i zapalenie.

Działanie neuroprotekcyjne

Triterpenoidy i polisacharydy z grzybów ograniczają działanie utleniające niszczycielskich białek, takich jak Abeta, głównego wyzwalacza choroby Alzheimera,(2) oraz chronią komórki mózgowe przed zapaleniem, które – jak wiemy – wywołuje chorobę Parkinsona. (4-7) Badania pozwoliły stwierdzić, że suplementy z grzybami Reishi mają pozytywny wpływ na ofiary udarów mózgu. Po pierwsze Reishi potrafi ograniczyć wielkość obszarów mózgu zniszczonych przez udar, co pomaga ograniczyć uszkodzenia funkcji behawioralnych i szkody wywołane przez udar. (8) Po drugie grzyby Reishi chronią tkankę mózgową przed niedotlenieniem / uszkodzeniem poreperfuzyjnym, wraz z niedoborem tlenu skutkującym następnie niewłaściwym natlenieniem, co wywołuje u ofiar udarów wiele szkód w mózgu. (9) Jednak choć są to właściwości bardzo cenne, efekty stosowania ekstraktów z grzybów Reishi widoczne są najbardziej w przypadku zaburzeń poznawczych wiążących się z cukrzycą. W badaniach na zwierzętach zarodniki Reishi złagodziły wywołany przez cukrzycę stres oksydacyjny i zaburzenia mitochondrialne hipokampu, jednego z obszarów mózgu, który odpowiada za przetwarzanie wspomnień i pamięć. (10)

Źródła: 1) Chen LW, Horng LY, Wu CL, Sung HC, Wu RT. Activating mitochondrial regulator PGC-1alpha expression by astrocytic NGF is a therapeutic strategy for Huntington’s disease. Neuropharmacology. 2012 May 24.2) Lai CS, Yu MS, Yuen WH, So KF, Zee SY, Chang RC. Antagonizing beta-amyloid peptide neurotoxicity of the anti-aging fungus Ganoderma lucidum. Brain Res. 2008 Jan 23;1190:215-24.3) Ding H, Zhou M, Zhang RP, Xu SL. Ganoderma lucidum extract protects dopaminergic neurons through inhibiting the production of inflammatory mediators by activated microglia. Sheng Li Xue Bao. 2010 Dec 25;62(6):547-54.4) Patocka J. Anti-inflammatory triterpenoids from mysterious mushroom Ganoderma lucidum and their potential possibility in modern medicine. Acta Medica (Hradec Kralove). 1999;42(4):123-5.5) Zhao HB, Lin SQ, Liu JH, Lin ZB. Polysaccharide extract isolated from ganoderma lucidum protects rat cerebral cortical neurons from hypoxia/reoxygenation injury. J Pharmacol Sci. 2004 Jun;95(2):294-8.6) Lee I, Ahn B, Choi J, Hattori M, Min B, Bae K. Selective cholinesterase inhibition by lanostane triterpenes from fruiting bodies of Ganoderma lucidum. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 1;21(21):6603-7.7) Zhang R, Xu S, Cai Y, Zhou M, Zuo X, Chan P. Ganoderma lucidum protects dopaminergic neuron degeneration through inhibition of microglial activation. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:156810.8) Zhou ZY, Tang YP, Xiang J, et al. Neuroprotective effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on cerebral ischemic injury in rats. J Ethnopharmacol. 2010 Aug 19;131(1):154-64.9) Zhao HB, Lin SQ, Liu JH, Lin ZB. Polysaccharide extract isolated from ganoderma lucidum protects rat cerebral cortical neurons from hypoxia/reoxygenation injury. J Pharmacol Sci. 2004 Jun;95(2):294-8.10) Zhou Y, Qu ZQ, Zeng YS, et al. Neuroprotective effect of preadministration with Ganoderma lucidum spore on rat hippocampus. Exp Toxicol Pathol. 2012 Nov;64(7-8):673-80.